| Denumire comercială: | CEVAC TRANSMUNE |
| Număr unic de înregistrare: |
210139
|
| Data înregistrării: |
10/12/2021
|
| Status înregistrare: |
Validă
|
| Înregistrare valida pina la: |
termen nelimitat
|
| Specii țintă: |
Găini
|
| Grupa terapeutică: |
Medicamente de uz veterinar imunologice
|
| Forma farmaceutică: |
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă
|
| Prezentarea: |
Liofilizatul: flacoane de sticlă (tip I) de 10ml x 2000, 2500, 4000, 5000doze; flacoane de sticlă (tip I) de 13,5ml x 8000 doze; Diluantul şi solventul - conform RCM şi prospectului ului
|
| Substanța activă: |
Substanţa activă: Virusul viu atenuat al BIA, tulpina Winterfield 2512;
|
| Cod ATC: | QI01AD09 |
| Perioada de așteptare: |
0 zile
|
| Fabricant/Eliberator serie: |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungaria
|
| Deținător al certificatului de înregistrare: |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungaria
|
| Firma responsabilă din Moldova: |
SRL Sumagrovet Prim
|
| Mod eliberare: |
Cu prescripţie veterinara
|
| Modificări: |
Decizia Comisiei medicamentelor de uz veterinar nr.3/2 din 30.04.2025, Ordinul ANSA nr.237 din 02.06.2025 Schimbări la nivelul prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului. |
| Copie prospect aprobat: |
|
| Copie rezumatul caracteristicelor produsului: |
|