| Denumire comercială: | Vectormune ND |
| Număr unic de înregistrare: |
210012
|
| Data înregistrării: |
09/02/2021
|
| Status înregistrare: |
Validă
|
| Înregistrare valida pina la: |
termen nelimitat
|
| Specii țintă: |
Găini
|
| Grupa terapeutică: |
Medicamente de uz veterinar imunologice
|
| Forma farmaceutică: |
Suspensie
|
| Prezentarea: |
Suspensia: Fiole de sticlă tip I x 1000, 2000, 4000 doze; Solvent: Pungă de policlorură de vinil x 200ml, 400ml, 800ml,1000ml, 1200ml, 1600ml.
|
| Substanța activă: |
Vaccin viu recombinat, asociat celular, cu herpes virus de curcă (rHVT/ND) care exprimă proteina de fuziune pentru virusul bolii de Newcastle tulpina lentogenă D-26: 2500 - 8000 PFU*
|
| Cod ATC: | QI01AD |
| Perioada de așteptare: |
0 zile
|
| Fabricant/Eliberator serie: |
Ceva Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd, Ungaria
|
| Deținător al certificatului de înregistrare: |
Ceva Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd, Ungaria
|
| Firma responsabilă din Moldova: |
SRL Sum Agro Service
|
| Mod eliberare: |
Cu prescripţie veterinara
|
| Modificări: |
1) Decizia Comisiei medicamentelor de uz veterinar nr.11 din 23 noiembrie 2021, Ordinul ANSA nr.465 din 7 decembrie 2021 Suspensia: Fiole de sticlă tip I x 1000, 2000, 4000 doze; Solvent: Pungă de policlorură de vinil x 200ml, 400ml, 800ml,1000ml, 1200ml, 1600ml 2) Decizia Comisiei medicamentelor de uz veterinar nr.5/5 din 12 iunie 2025, Ordinul ANSA nr.280 din 01 iulie 2025 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004; Modificarea valabilităţii produsului finit de la 24 luni la 36 luni. |
| Copie prospect aprobat: |
|
| Copie rezumatul caracteristicelor produsului: |
|