| Denumire comercială: | REEFMOX |
| Număr unic de înregistrare: |
230042
|
| Data înregistrării: |
29/05/2023
|
| Status înregistrare: |
Validă
|
| Înregistrare valida pina la: |
termen nelimitat
|
| Specii țintă: |
Păsări
Porcine
|
| Grupa terapeutică: |
Antibiotice
|
| Forma farmaceutică: |
Pulbere orală
|
| Prezentarea: |
Flacoane din plastic x 100g, 200g, 250g, 500g, 1kg, 5kg.
|
| Substanța activă: |
amoxicilină (sub formă de amoxicilină trihidrat) 500mg/g
|
| Cod ATC: | QJ01CA04 |
| Perioada de așteptare: |
Carne: 2 zile. A nu se utiliza la animalele care produc ouă pentru consumul uman
|
| Fabricant/Eliberator serie: |
REEFCO, AL Reef Company for Manufacturing Veterinary Drugs & Agrochemicals, Iordania
|
| Deținător al certificatului de înregistrare: |
REEFCO, AL Reef Company for Manufacturing Veterinary Drugs & Agrochemicals, Iordania
|
| Firma responsabilă din Moldova: |
Sumagrovet Prim SRL
|
| Mod eliberare: |
Cu prescripţie veterinara
|
| Modificări: |
Decizia Comisiei medicamentelor de uz veterinar nr.2/1 din 14.03.2025, Ordinul ANSA nr.170 din 10.04.2025 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
| Copie prospect aprobat: |
|
| Copie rezumatul caracteristicelor produsului: |
|