| Denumire comercială: | RABISIN |
| Număr unic de înregistrare: |
200147
|
| Data înregistrării: |
14/12/2020
|
| Status înregistrare: |
Validă
|
| Înregistrare valida pina la: |
termen nelimitat
|
| Specii țintă: |
Bovine
Cabaline
Câini
Mustelide
Ovine
Pisici
|
| Grupa terapeutică: |
Medicamente de uz veterinar imunologice
|
| Forma farmaceutică: |
Suspensie injectabilă
|
| Prezentarea: |
Flacoane de sticlă x 1ml (1 doză), 10ml (10 doze); Seringă din sticlă de tip I x 1ml (1 doză)
|
| Substanța activă: |
Virus rabic inactivat, tulpina G52 ≥2,09 log10DO50* și ≥ 1UI
|
| Cod ATC: | QI07AA02 |
| Perioada de așteptare: |
0 zile
|
| Fabricant/Eliberator serie: |
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Franţa
|
| Deținător al certificatului de înregistrare: |
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Franţa
|
| Firma responsabilă din Moldova: |
SRL Viovant
|
| Mod eliberare: |
Cu prescripţie veterinara
|
| Modificări: |
1) Decizia Comisiei medicamentelor de uz veterinar nr.6 din 29.06.2021, Ordinul ANSA nr.269 din 09.07.2021 Flacoane de sticlă x 1ml (1doză), 10ml (10doze); Seringă din sticlă de tip I x 1ml (1doză). 2)Decizia Comisiei medicamentelor de uz veterinar nr.5/3 din 12.06.2025, Ordinul ANSA nr.280 din 01.07.2025 Schimbări la nivelul prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului. |
| Copie prospect aprobat: |
|
| Copie rezumatul caracteristicelor produsului: |
|