| Denumire comercială: | Porcilis APP |
| Număr unic de înregistrare: |
230078
|
| Data înregistrării: |
24/07/2023
|
| Status înregistrare: |
Validă
|
| Înregistrare valida pina la: |
termen nelimitat
|
| Specii țintă: |
Porcine
|
| Grupa terapeutică: |
Medicamente de uz veterinar imunologice
|
| Forma farmaceutică: |
Suspensie injectabilă
|
| Prezentarea: |
Flacoane din sticlă tip I (Ph.Eur) /PET (Ph.Eur) x 20(10doze), 50(25doze), 100(50doze)ml
|
| Substanța activă: |
Fiecare doză de 2 ml conţine concentrat antigenic Actinobacillus pleuropneumoniae (600 mg) : Apx I toxoizi; Apx II toxoizi; Apx III toxoizi; OMP
|
| Cod ATC: | QI09AB07 |
| Perioada de așteptare: |
0 zile
|
| Fabricant/Eliberator serie: |
Intervet International BV, Olanda
|
| Deținător al certificatului de înregistrare: |
Intervet International BV, Olanda
|
| Firma responsabilă din Moldova: |
Zoofarmagro SRL
|
| Mod eliberare: |
Cu prescripţie veterinara
|
| Modificări: |
Decizia Comisiei medicamentelor de uz veterinar nr. 15/1 din 01.12.2023, Ordinul ANSA nr.613 din 12.12.2023 Modificări în rezumatul caracteristicilor medicamentului, etichetare și prospect din cauza noilor date de calitate. |
| Copie prospect aprobat: |
|
| Copie rezumatul caracteristicelor produsului: |
|