| Denumire comercială: | Cevac MD Rispens |
| Număr unic de înregistrare: |
220001
|
| Data înregistrării: |
25/02/2022
|
| Status înregistrare: |
Validă
|
| Înregistrare valida pina la: |
termen nelimitat
|
| Specii țintă: |
Găini
|
| Grupa terapeutică: |
Medicamente de uz veterinar imunologice
|
| Forma farmaceutică: |
Concentrat și solvent pentru suspensie injectabilă
|
| Prezentarea: |
Fiole de sticlă tip I x 1000, 2000, 4000 doze de vaccin; solvent: Pungi de plastic din clorură de polivinil x 200 ml, 400 ml, 800 ml, 1000 ml, 1200 ml, sau 1600 ml într-o suprapungă individuală.
|
| Substanța activă: |
Virus viu asociat celular al bolii Marek (MDV), Serotipul 1, tulpina CVI-988
|
| Cod ATC: | QI01AD03 |
| Perioada de așteptare: |
0 zile
|
| Fabricant/Eliberator serie: |
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd, Ungaria
|
| Deținător al certificatului de înregistrare: |
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd, Ungaria
|
| Firma responsabilă din Moldova: |
SRL Sumagrovet Prim
|
| Mod eliberare: |
Cu prescripţie veterinara
|
| Modificări: |
Decizia Comisiei medicamentelor de uz veterinar nr.3/2 din 30.04.2025, Ordinul ANSA nr.237 din 02.06.2025 Schimbări la nivelul prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului. |
| Copie prospect aprobat: |
|
| Copie rezumatul caracteristicelor produsului: |
|